🚨 El @Minsa_Peru suspendió el registro sanitario de 57 medicamentos...
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Nov 04, 2025
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🚨 El @Minsa_Peru suspendió el registro sanitario de 57 medicamentos fabricados por laboratorios sin certificado de Buenas Prácticas de Manufactura.
La medida se toma tras el caso del sedante #Edetoxin, contaminado con la bacteria #RalstoniaPickettii, que afectó a 28 pacientes.🧵
La medida se toma tras el caso del sedante #Edetoxin, contaminado con la bacteria #RalstoniaPickettii, que afectó a 28 pacientes.🧵
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El Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura garantiza que un medicamento se produzca en condiciones seguras.
Hoy, la #Digemid acepta los certificados del país de origen de los laboratorios extranjeros, sin comprobar por sí misma cómo fabrican esos productos.
Hoy, la #Digemid acepta los certificados del país de origen de los laboratorios extranjeros, sin comprobar por sí misma cómo fabrican esos productos.
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Y una vez que los medicamentos ya están en el mercado, la Digemid realiza pesquisas: toma muestras para analizarlas en laboratorio y verificar su calidad.
El Minsa ha ordenado que este tipo de controles aumenten de 900 a 3,000 al año.
El Minsa ha ordenado que este tipo de controles aumenten de 900 a 3,000 al año.
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El ministro de Salud, Luis Quiroz, dijo que se han iniciado investigaciones administrativas sobre la Digemid y otros órganos del Minsa encargados de supervisar a los laboratorios farmacéuticos.
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Además, mencionó que el Congreso evalúa un proyecto de ley que propone reemplazar a la Digemid con una nueva entidad: la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (APEMED).
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El proyecto fue elaborado dentro de la propia Digemid, pero se adelantó tras el escándalo del suero defectuoso de Medifarma.
Sin embargo, tiene un punto crítico: elimina la posibilidad de que APEMED se financie con recursos propios.
saludconlupa.com/noticias/nueva…
Sin embargo, tiene un punto crítico: elimina la posibilidad de que APEMED se financie con recursos propios.
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Sin una fuente de financiamiento clara y sostenible, la nueva entidad podría arrastrar las mismas deficiencias que hoy afectan a la Digemid: falta de personal, recursos escasos y limitada capacidad de fiscalización y sanción.
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El proyecto aún no ha sido debatido en el Pleno del Congreso. Tampoco el del Colegio Químico Farmacéutico, que plantea crear la Superintendencia de Medicamentos y Alimentos (SUMEPSA).
Ambas iniciativas siguen sin dictamen en la Comisión de Salud.
Ambas iniciativas siguen sin dictamen en la Comisión de Salud.